- Fluo-8 AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針
- 型號：FS1222
- 報價：380
- 地區(qū)：上海市
- Fluo-8 AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針，F(xiàn)luo-8（Fluo-2 Medium Affinity），是目前最亮的可見光激發(fā)波長Ca2+熒光探針，其熒光強度比Fluo-4強兩倍，比Fluo-3強四倍。Fluo-8具中等程度的Ca2+親和力，幾乎接近Fluo-3，F(xiàn)luo-4（Fluo-3: Kd=0.4μM、Fluo-4: Kd=0.36μM、Fluo-4: Kd= 0.
- 021-34600120
Fluo-8 AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針
產(chǎn)品簡介
Fluo-8（Fluo-2 Medium Affinity），是目前最亮的可見光激發(fā)波長Ca2+熒光探針，其熒光強度比Fluo-4強兩倍，比Fluo-3強四倍。Fluo-8具中等程度的Ca2+親和力，幾乎接近Fluo-3，F(xiàn)luo-4（Fluo-3: Kd=0.4μM、Fluo-4: Kd=0.36μM、Fluo-4: Kd= 0.389μM），使用上幾乎同F(xiàn)luo-3和Fluo-4。Fluo-8不僅維持Fluo-3，F(xiàn)luo-4便捷的光譜檢測特性，與Ca2+結合后的最大激發(fā)波長為490nm，最大發(fā)射波長為514nm。而且具有改善的細胞載入和Ca2+響應能力。Fluo-8加載具較弱的溫度依賴性，在室溫或37℃孵育皆染色良好，不像Fluo-3，F(xiàn)luo-4嚴格要求在37℃孵育，此特征使其更適用于HTS高通量篩選實驗。Fluo-8應用廣泛，與許多細胞系和靶向樣本兼容，不會受配體或靶標本身信號干擾。
Fluo-8可通過激光共聚焦顯微鏡、流式細胞儀、熒光酶標儀、熒光顯微鏡等來檢測胞內(nèi)鈣離子水平的變化。Fluo-8, AM是Fluo-8的一種乙酰甲酯衍生物，具有細胞膜滲透性，只需簡單培養(yǎng)，即可輕易進入細胞。一旦進入細胞內(nèi)，即被其內(nèi)酯酶剪切生成不具膜滲透性的Fluo-8，從而滯留在胞內(nèi)以發(fā)揮相應生理功能。
本品以50ug小包裝的凍干粉形式，用于細胞內(nèi)Ca2+水平檢測時，推薦濃度1-5uM。
Fluo-8 AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針
基本特性
同義名：Fluo-8, AM
分子式：C50H50N2O23
分子量：1046.9316
溶解性：溶于DMSO（1-5 mM）
Ex/Em：490/514nm（Ca2+結合）；
儲存條件：置于-20℃干燥保存，1年效期。
Fluo-8 AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針
使用方法
A 試劑準備
1）配制Pluronic F-127母液：稱取100mg Pluronic F-127粉末（貨號：Cat No. FS0432）中加入500ul DMSO,配制成20%(W/V)母液。溶解過程需要在40-50℃加熱20-30min.溶液室溫保存，不用冷藏。如有結晶析出，可以重新加熱溶解，不影響使用。
2）HHBS BUFFER(1X Hank’s Balanced Salt Solution with 20mM HEPES buffer,pH7.3)或者其他生理緩沖液
B 操作步驟
1）用無水DMSO溶解Fluo-8,AM配制成1-5mM的儲存液，或將已配好的Fluo-8,AM儲存液取出于室溫回溫。（如：若配制成4mM的母液，需向50ugFluo-8,AM中加入11.9ul無水DMSO）。
2）用HHBS或其他生理緩沖液Fluo-8,AM+DMSO儲存液稀釋到1-10uM的工作液，提前加入適量的20%Pluronic F-127溶液，使其終濃度為0.02%。
【注（1）】：Fluo-8,AM應用在大部分細胞的推薦加載濃度為4-5uM,具體的使用濃度需根據(jù)實驗要求進行優(yōu)化。為了避免過度加載造成細胞毒性，建議在取得結果的基礎上盡量使用zui低探針濃度。
【注（2）】：Fluo-8,AM工作液需現(xiàn)配使用，避免反復凍存。
【注（3）】：Pluronic F-127可以防止Fluo-8,AM在溶液中聚合并促使探針更好進入細胞。但Pluronic F-127可降低Fluo-8,AM的穩(wěn)定性，因此只建議在配制工作液時加入，不建議加入儲存液長期保存。
3）【可選】如果細胞內(nèi)含有機陰離子轉運體，丙磺su（Probenecid,1-2.5mM)或者，磺吡酮（Sulfinpyrazone,0.1-0.25mM）可能需要加入細胞培養(yǎng)基內(nèi)，以降低去酯化探針的泄露。
【注（1）】：丙磺su或磺吡酮儲存液相當偏堿，因此加入培養(yǎng)基后需要重新調整pH。
4）將準備好的Fluo-8,AM工作液加入細胞，加入量以覆蓋細胞為準。37℃或者室溫孵育20-60min。
【注（1）】：關于孵育的時間，如果首ci做實驗不能確定，建議先孵育30min,看熒光效果；如果細胞死亡較多，適當縮短時間；如果熒光強度太弱，適當延長時間。
【注（2）】：降低探針加載溫度可能會降低探針的區(qū)室化現(xiàn)象。
5）吸掉染色工作液，并用HHBS或其他生理緩沖液（如有必要，使用含轉運體抑制劑如2.5mM丙磺酸的緩沖液）替換，去除多余探針。
6）用適當?shù)膬x器如激光共聚焦、流式細胞儀、熒光酶標儀等，用波長Ex/Em=490/520nm來進行檢測。
【注（1）】：Fluo-8,AM進入胞內(nèi)后，經(jīng)酯酶降解形成Fluo-8，并不是以供價結合的形式滯留在細胞質內(nèi)。因此不可對加載染料的活細胞進行固定處理，再進去Ca2+水平檢測。
注意事項
1）熒光染料均勻在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。
2）乙酰氧基甲酯（AM）易吸潮，冰箱取出后請在干燥的環(huán)境放至室溫后在開封。由于試劑微量，開封前請將其短暫離心，以保證粉末落入管底。
3）Fluo-8,AM在4℃、冰浴等較低溫度情況下會凝固而粘在離心管底、或管壁或管蓋內(nèi)，可在20-25℃溫育片刻至全部溶解后使用。
4）Fluo-8,AM第一次使用，建議儲存液現(xiàn)配現(xiàn)用，分裝成單次用量，嚴格做到≤-20℃密封干燥凍存，以防止受潮。為了保證良好的實驗效果，盡量在短時間內(nèi)使用。
5）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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